Je m’appelle Audrey Gonet, je vis à Reims et j’aurais 40 ans en novembre 2021. J’ai des TOC depuis l’âge de mes 10 ans environ. J’ai été suivi pendant longtemps par des psychiatres à Reims mais personne n’a jamais mis un nom sur ma maladie. A l’aube de mes 30 ans, je décide de prendre contact avec de grands spécialistes sur les TOC à Paris, car je n’ai plus de vie, je ne sors quasiment plus de chez moi et je dépéris à vu d’oeil. Je commence alors une Thérapie Compormentale et cognitive (TCC) à Vincennes et pendant 5 ans, je prends de lourds traitements médicamenteux.

Je fais quelques progrès mais la maladie est trop ancrée en moi, je n’ai plus des TOC mais des ROCS (Troubles  Obsessionnelles Compulsifs Résistants). Je suis en arrêt maladie depuis presque 2 ans (je suis  décoratrice dans une grande enseigne de bricolage) et j’en profite pour écrire un livre sur ma maladie (« Maman, ma chambre est mal rangée…l’enfer des TOC » éditions Edilivre en 2017). On me propose alors de participer à un protocole de recherche : une SCP (Stimulation Cérébrale Profonde) et j’accepte car pour moi c’est : soit cette opération du cerveau, soit j’arrête de vivre. On m’opère donc en avril 2017 et désormais je vis avec deux électrodes implantées dans mon cerveau et un éléctrostimulateur dans l’abdomen.

Ma vie se transforme. Cette opération est loin d’être magique car je continue la TCC, les médicaments et les efforts au quotidien mais désormais je vis…  Les journaux L’Union & L’ardennais interrogent Audrey qui nous parle de ses TOC